Equipe de corrida Team PHenomenal Hope chega a Florianópolis para conscientizar catarinenses sobre a doença de Hipertensão Pulmonar

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O Team PHenomenal Hope Brasil, que tem como lema “Um novo fôlego pela Hipertensão Pulmonar”, trata-se de uma equipe de quatro atletas que está percorrendo o Brasil para promover encontros entre os pacientes com Hipertensão Pulmonar (HP) de cada cidade em que participam de provas de corrida, além de comover a população local sobre a gravidade da doença.

A equipe, que já passou por cidades como Rio de Janeiro e Brasília neste ano, desembarca em Florianópolis para a Meia de Floripa no dia 12 de junho. Em virtude da precária situação dos pacientes com HP, a equipe disponibiliza uma petição online que requer melhorias no acesso ao tratamento. A meta é coletar 50 mil assinaturas até a prova principal da equipe, que será a travessia solo Bertioga-Maresias de 75km, que acontece em outubro, para solicitar ao Governo mudanças efetivas no panorama da doença no Brasil. Até o momento, as assinaturas somam cerca de 20% dessa meta.

A grande luta da ABRAF (Associação Brasileira de Amigos e Familiares de Portadores de Hipertensão Arterial Pulmonar) e da iniciativa voluntária da equipe de corrida brasileira está em rever o recente Protocolo do Ministério da Saúde que proíbe a terapia combinada (o paciente só tem direito a 1 medicamento). “Temos previsto no Protocolo aprovado no Brasil o fornecimento de apenas 4 medicamentos dos 14 disponíveis para tratamento e não estão previstas outras formas de hipertensão pulmonar, como a tromboembólica. Com o protocolo, pacientes que já estavam em tratamento com mais de um medicamento podem ter praticamente uma sentença de morte”, preocupa-se Paula Menezes, líder da equipe e presidente da ABRAF.

A HP é o termo abrangente e inclusivo para um grupo de várias doenças crônicas que afetam os pulmões e o coração. Estima-se que no mundo existam certa de 25 milhões de pessoas com a doença e mais de 10 mil só no Brasil. Algumas formas (ou “subtipos”) da HP são raras, bem como de desenvolvimento rápido, debilitantes e fatais. Na HP, as artérias que levam o sangue do coração aos pulmões estreitam por razões que ainda não são totalmente compreendidas. O coração luta para bombear sangue através das artérias reduzidas, resultando em pressão arterial alta nos pulmões e dilatação do coração. Com o tempo, o coração sobrecarregado de trabalho se desgasta podendo causar insuficiência cardíaca e morte.

A HP não discrimina pacientes. Embora seja mais comum em adultos jovens e em mulheres, ela ocorre independentemente da idade, raça e etnia. Infelizmente, os sintomas da HP, que podem incluir falta de ar, fadiga, tontura e episódios de desmaio, variam de paciente para paciente e, normalmente, não ocorrem até a doença ter progredido. Isso atrasa o diagnóstico e o tratamento. Uma pesquisa realizada pela ABRAF em parceria com a Bayer, aponta que 76% dos brasileiros desconhecem a doença e, em caso de suspeita através dos sintomas, menos da metade procuraria um pneumologista.

Pensando em sensibilizar os brasileiros para essa causa, a empresária e presidente da ABRAF, Paula Menezes, trouxe para o país o Team PHenomenal Hope Brasil. A equipe originalmente surgiu nos EUA, mas a iniciativa de Paula tornou-se o primeiro braço internacional da organização.

 

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